¿Por qué elegir Biomegen?
Tecnología avanzada (Molecular y Genómica)
- Resultados claros y confiables para la toma de decisiones clínicas
- Soporte especializado para médicos y pacientes
Diagnóstico
Genético Prenatal
Resultados de 4 a 10 días
Estudios MLPA y microarreglos cromosómicos
¿Por qué elegir nuestras pruebas?
Detecta alteraciones cromosómicas desde etapas tempranas
Reduce la incertidumbre ante hallazgos en ultrasonido
Proporciona información clave en casos de pérdidas gestacionales
Fundamental para embarazos con riesgo genético
Estudios de Diagnóstico Prenatal disponibles
MLPA – Detección de Aneuploidías
- Detecta: Trisomías 13, 18, 21, X, Y
- Muestras: Líquido amniótico, vellosidades coriales, tejido de aborto
- Tiempo de entrega: 4 días hábiles
- Ideal para: Detección rápida de aneuploidías comunes
MLPA
Microdeleciones
- Detecta: Aneuploidías + 26 microdeleciones / microduplicaciones
- Síndromes: DiGeorge, Prader-Willi, Angelman, Cri-du-Chat, entre otros
- Tiempo de entrega: 4 días hábiles
- - Ideal para: Estudios genéticos ampliados tras hallazgos clínicos
FERTIMAP Microarreglo Cromosómico
- Detecta: Aneuploidías, CNVs, LOH, UPD, triploidías, mosaicismos, microdeleciones y duplicaciones
- Tecnología: CytoScan™ Optima (alta resolución)
- Muestras: Igual que anteriores
- Tiempo de entrega: 8–10 días hábiles
- Ideal para: Casos complejos, malformaciones, pérdidas recurrentes o estudio avanzado
No es solo un diagnóstico,
es la certeza para tu tratamiento
¿Qué necesitas para realizar la prueba?
Muestra
Líquido amniótico, vellosidades coriales o tejido de aborto
No se requiere preparación especial
Resultados listos en pocos días según el estudio elegido
Para futuras mamás y papás
Conocer la salud cromosómica de tu bebé es un paso esencial para tomar decisiones informadas, afrontar el embarazo con confianza y actuar a tiempo si se detecta algún riesgo.
Para profesionales de la salud
En Biomegen trabajamos a tu lado con estudios confiables, soporte técnico y resultados claros. Contamos con expertos que interpretan y te apoyan en el manejo clínico de cada caso.
Lo que todos preguntan antes de hacer su prueba
Cuando hay sospecha de alteraciones cromosómicas, antecedentes de pérdidas gestacionales o hallazgos en ultrasonido.
El MLPA es útil para casos puntuales y rápidos; FERTIMAP es el estudio más completo cuando hay antecedentes complejos o malformaciones.
Puede utilizarse líquido amniótico, vellosidades coriales o tejido de aborto. Se requiere coordinación médica para la toma.
MLPA: 4 días hábiles. FERTIMAP: 8–10 días hábiles.
La muestra proviene de procedimientos obstétricos ya indicados como amniocentesis o biopsia de vellosidades.